羊水穿刺検査

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記事上で

• 羊水穿刺とは何ですか？
• 誰が羊水穿刺を選ぶべきか
• 羊水穿刺はインドでどのくらいの費用をテストしますか？
• なぜ人々は羊水穿刺検査を行うのですか？
• 羊水穿刺を行う場合
• 羊水穿刺検査の準備をする方法
• 羊水穿刺術とは何ですか？
• テストはどのように感じますか？
• 羊水穿刺検査の結果は何を示していますか？
• 羊水穿刺検査はどの程度正確ですか？
• 羊水穿刺の母親と胎児に対するリスク
• 羊水穿刺対CVS：
• 羊水穿刺検査の利点

妊娠の確認はどんな家族にとっても幸せなニュースです。 誰もが健康な子供を切望しています、そして、出生前テストは、胎児が何らかの染色体異常に苦しんでいるかどうか決定する最も良い方法です。 羊水穿刺は、胎児の染色体異常を検出するのに役立つ検査の1つです。 医師は通常妊娠15週から18週の間に羊水穿刺を推奨します。 このようなテストの精度は最大99.4％です。

羊水穿刺とは何ですか？

羊水穿刺（羊水検査としても知られている）は医学的に行われる処置であり、そして染色体および胎児感染症の異常の出生前診断においてそしてまた赤ちゃんの性別の決定のためにも使用される。 羊水は妊娠中に赤ちゃんを取り囲んで保護します。 この液体には、胎児の細胞や、赤ちゃんが産生するさまざまな化学物質が含まれています。 この手順では、胎児組織を含む羊水の少量のサンプルを、発生中の胎児を囲む羊膜嚢から採取し、次いで胎児ＤＮＡを遺伝的異常について検査する。 「羊水」を受ける理由は（口語で呼ばれているように）、赤ちゃんに何らかの遺伝的障害があるかどうかを調べることです。

手術は局所麻酔下で行われ、子宮の壁を通して針を挿入し、最後に羊膜嚢の中に羊水が抽出されます。 超音波ガイダンスは羊水を抽出するために使用されます。

羊水穿刺遺伝子検査は安全な選択肢と見なされていますが、それは母親と胎児に潜在的なリスクをもたらす侵襲性診断検査です。 すべての年齢の女性は、妊娠中期および妊娠中期のスクリーニングと診断検査の選択肢を推奨されるべきです。

誰が羊水穿刺を選ぶべきか

35歳以上の妊娠中の女性は、このテストをお勧めします。なぜなら、彼らは染色体異常を持つ子供を産むリスクが高いからです。 遺伝病の家族歴や染色体の異常がある場合、あるいはあなたのα-フェトプロテインレベル、複数マーカースクリーニングテストまたは超音波検査で疑わしい結果が得られた場合、医師はこの検査を推奨することもあります。

羊水穿刺はインドでどのくらいの費用をテストしますか？

羊水穿刺処置の費用は医師、検査室および実施されている検査によって異なります。 インドの羊水穿刺の費用はルピーから始めることができます。 8000とルピーまで上がることができます。 15, 000

なぜ人々は羊水穿刺検査を行うのですか？

あなたの妊娠が危険性の高い妊娠の範疇に入る場合（何らかのケース特有の合併症のため、またはあなたの年齢のためなど）、あなたは羊水穿刺検査を受けることを勧められます。 このテストを実行した結果として得られる可能性がある洞察に従うと、それに対する議論が支持されます。

• 羊水穿刺検査は、妊娠初期の染色体または胎児の問題を診断するために使用されます。 ダウン症候群の羊水検査はそのような例です。 他の例は次のとおりです。
• トリソミー21
• トリソミー13
• トリソミー18
• 嚢胞性線維症、鎌状赤血球症またはTay-Sachs病のような他の遺伝的疾患もまた検出され得る。 テストは、障害の正確な理由を判断するために使用され、それらを探すためには実行されません。
• 二分脊椎および無脳症のような神経管欠損は、羊水中のアルファ - フェトプロテインの量を評価することによって決定される。
• 羊水穿刺検査は、胎児の肺の成熟を予測するのに役立ちます。 30週を超える妊娠では、胎児の肺の成熟度は羊水中の界面活性剤の量をテストすることによって決定されます。 界面活性剤の生成はいくつかの試験によって相関し得る。
• このテストは、次のような他の問題を検出するためにも使用できます。
• 羊水穿刺がブドウ糖レベルの低下を検出することができる感染症は、あらゆる細菌または白血球の異常な数を示します。
• Rhの不適合性これはあなたの血液があなたの赤ちゃんの血液と異なる種類の場合に起こりうる複雑な症状です
• 多羊水減圧術

羊水穿刺検査はこれらの症状の診断には役立ちますが、重症度を測定することはできません。 羊水穿刺法もすべての先天性欠損症を検出するわけではありません。 このテストは誰にとっても適切ではないことを忘れないでください。 HIV / AIDS、B型肝炎、またはC型肝炎などの感染症がある場合、この検査によって検査手順の時点で感染症が赤ちゃんに伝わることがあります。 DNAの父子鑑定のための羊水穿刺は非常に一般的な処置です。

羊水穿刺を行う場合

羊水穿刺検査は、赤ちゃんの遺伝学についての洞察と情報を提供します。 したがって、羊水穿刺の選択肢は、検査の結果が妊娠または妊娠を続けるかどうかに大きな影響を与える可能性がある場合に推奨されます。

検査は妊娠中の15週から20週の間に行うのが望ましいです。 15週目の週の前に行われた羊水穿刺手術は、高レベルの合併症の原因となる可能性があります。

あなたが羊水穿刺検査を検討することがあります -

• 出生前診断の結果は肯定的でした
• 最初の学期または出生前の無細胞ＤＮＡスクリーニング試験が陽性であるように、スクリーニング試験の結果は陽性となった。 そのような場合は、診断を確認するために羊水穿刺検査を選択することをお勧めします。
• 妊娠初期から染色体異常または神経管の欠陥がある
• あなたの最後の妊娠は、脳または脊髄に影響を与える深刻な状態である、ダウン症候群または神経管の欠陥の影響を受けていました。 その後、あなたはこれらの障害を確認するための手順を受けることができます
• あなたは35歳以上です。 35歳以上の女性に生まれた乳児は、ダウン症のような染色体異常の可能性が高いです。
• あなたはあなたの家族に歴史があるか、あなたの配偶者はあらゆる遺伝性疾患の保因者です。
• あなたの超音波所見は異常です。 あなたは異常な超音波所見と関連しているどんな遺伝的状態でも除外するためにこのテストに入るかもしれません。

羊水穿刺検査の準備をする方法

羊水穿刺は、出生前の段階で行われる検査で、超音波誘導下で検査するために、胎児の周りの小羊水が嚢から取り除かれます。 あなたの医者は手順全体についてあなたに説明するでしょう、そしてあなたは必要ならば質問をすることができます。

• テストを行うことを医師に承認するためのフォームにあなたが署名する必要があります。 必要に応じて、フォームを注意深く読み、明確にしてください。 一般的に、羊水穿刺の前に食事や活動に特別な制限はありません。
• 次のことを医者に強調する必要があります -
• 薬や麻酔に対するアレルギー。
• あなたが服用している薬（医師または店頭で処方された）とサプリメントの種類をハイライトします。
• 出血性疾患の既往歴がある場合、または血液減量薬または血液凝固に影響を及ぼす薬を服用している場合。 これらの薬は羊水穿刺処置の前に中止する必要があるかもしれません。
• あなたの血液型はRh -veです。 羊水穿刺処置が行われている間、母親と胎児からの血球が混ざり合ってRh感受性を引き起こし、胎児赤血球を破壊する可能性があります。
• 子宮が妊娠初期に実施される場合、子宮が処置に対してより良好な状態にあるので、この試験は膀胱が一杯になったときに実施されるのが好ましい。 検査が妊娠後期に行われる場合、膀胱は空になるはずです。
• あなたはあなたの医者があなたがテストの準備をするためにあなたに与える他のどんな指示にも従うことを要求されるでしょう。

羊水穿刺術とは何ですか？

羊水穿刺はステップバイステップの手順ですので、あなたは病院に滞在する必要はありません。 あなたは短い観察期間の後に家に帰ることができて、そして次の24時間の間休むように指示されます。

医師は最初に超音波検査を行い、子宮内の赤ちゃんの位置を特定します。 羊水穿刺術では、超音波は高周波音波を使用して乳児の画像を作成します。

超音波を貼って腹部に麻痺薬を塗布します。 超音波検査の結果は、羊水穿刺針を挿入するための正確な位置に役立ちます。 それは腹を通して子宮に挿入されます。 少量の羊水が採取されます。 これは約2分かかります。

あなたの羊水のテスト結果は数日以内に入手可能です。

テストはどのように感じますか？

羊水穿刺検査は苦痛ではありません。 しかし、あなたは手術中に不快に感じるかもしれません。 テスト中に感じた痛みは、期間中の痛みに似ています。 また、針を抜くと圧迫感を感じることがあります。

羊水穿刺検査の結果は何を示していますか？

• 羊水穿刺サンプルで行われる最も一般的な検査は、染色体異常を診断するための染色体検査です。
• 染色体を完全に分析するためには、羊水由来の細胞を最初に増殖させなければならない。
• 最終結果は通常、テストが行​​われてから2週間以内に入手可能です。
• あなたは24-48時間以内にFISHテストとして知られているより迅速な予備結果を得ることができます。
• 羊水穿刺が感染または特定の遺伝的状態についてテストするために行われるならば、あなたの医者はそれが結果を得るためにどれくらいかかるかをあなたに言うことができるでしょう。 いくつかのケースでは、結果をより良く解釈できるようにするために、両親からの血液サンプルの染色体検査または赤ちゃんのさらなる検査も必要になるかもしれません。 わずか0.1％の場合には、得られたサンプルから結果を得ることができず、繰り返し試験が必要とされる。

羊水穿刺検査はどの程度正確ですか？

羊水穿刺検査の精度レベルは高い（98〜99％）。 識別の確率は非常に高いですが、テストはこれらの先天性欠損症の四肢を測定しません。

あなたの検査結果が正常であるならば、あなたの赤ちゃんはほとんどの場合、遺伝的または染色体異常を持っていません。 通常の検査結果では、赤ちゃんは異常なく生まれていることが確認されます。

異常な結果はあなたの赤ちゃんが何らかの遺伝的問題または深刻な先天性欠損症を抱えていることを意味するかもしれません。 妊娠を継続するかどうかについて十分な情報に基づいた決定を下せるように、すべての検査結果を医師やパートナーと話し合うことをお勧めします。

羊水穿刺の母親と胎児に対するリスク

羊水穿刺処置にはいくつかのリスクもあります。 羊水穿刺の合併症のいくつかは以下の通りです -

• 羊水の漏出 ：羊水穿刺後に膣から体液が漏れることは稀です。 ほとんどの場合、水分の損失は少なく、1週間以内に止まり、妊娠は正常に進行します。
• 流産 ：羊水穿刺検査が妊娠第2 ^期に行われると、流産の危険があります（約0.6％の可能性）。 研究によれば、羊水穿刺が妊娠15週目の前に行われた場合、流産のリスクは高くなります。 とにかく、ある割合の女性は2学期中に流産します。 しかし、羊水穿刺が原因で流産が発生したかどうかを確認する方法は確認されていません。
• 針による怪我 ：赤ちゃんが針の通り道で腕や脚を動かす可能性があります。
• Rh増感 赤ちゃんの血球が母親の血流に入るとき、これはまれな可能性です。 あなたがRh -ve血液型を持っていて、あなたがRh + ve血液に対する抗体を開発していなければ、注射の後にRh免疫グロブリンがあなたに与えられます。 これはあなたの体が赤ん坊の赤血球に損傷を引き起こす可能性のあるRh抗体を生産するのを防ぎます。 抗体が産生されたか否かは、血液検査によって判定することができる。
• 子宮感染症 ：子宮内感染症は稀な羊水穿刺後の処置ですが、それは可能性に警戒を続けるのに役立ちます。
• 感染症の感染 ：B型またはC型肝炎、あるいはHIV / AIDSに感染している場合、羊水穿刺中に赤ちゃんに感染する可能性があります。
• 羊水穿刺後の痙攣： 羊水穿刺後に軽いけいれんを感じることがあります。

羊水穿刺対CVS：

類似点：

• 羊水穿刺および絨毛膜絨毛サンプリング（ＣＶＳ）は両方とも、胎児の遺伝的および染色体異常を診断／検出するために使用される出生前診断手順である。
• どちらも流産のリスクを高めます。
• 他の遺伝子検査とは異なり、羊水穿刺およびCVS検査の手順は、親とは対照的に乳児に対して直接行われます。つまり、乳児の健康に関する知識はより具体的です。 両親に対して行われたテストは、子供が何らかの特定の遺伝病を受け継ぐ可能性があるかどうかについてのおおよその情報を与えることしかできません。 羊水穿刺およびCVSは実際には子供が何らかの遺伝性疾患を受け継いでいるかどうかを決定する追跡検査です。

違い：

• CVSは妊娠のさまざまな段階で実行できますが、羊水穿刺は15週から20週の間にしか実行できませんが、CVSは通常妊娠12週の間（10週と14週の間）に実行されます。
• 羊水穿刺は、超音波の誘導を用いて子宮内に針を羊膜嚢に挿入することによって行われるのに対し、CVSは腹部または子宮頸部の開口部を通じて行われる。 CVSは実際に胎盤の小さなサンプルを取り出します。
• 羊水穿刺では約0.5〜1％の割合で流産する可能性がありますが、CVSは実際には羊水穿刺より流産のリスクが高いです。 CVSの流産の可能性は1〜2％の間であると考えられています。

羊水穿刺検査の利点

• 羊水穿刺検査は、血液検査などの他の検査で検出された可能性のある染色体異常が胎児に存在するかどうかを確認します。
• それは子供の誕生前に染色体または遺伝的異常の特定の診断を提供します。 あなたは妊娠を続行するかどうかについての情報に基づいた決定を取ることができます。
• 羊水穿刺は、家族歴によっては他の遺伝性欠陥の診断に役立ちます。
• それはあらゆる先天性欠損症の子供のための早期の準備または妊娠を続けるかどうかについての早期の決定を可能にします。

羊水穿刺は、染色体異常、神経管欠損症および遺伝性疾患の検出に役立つ診断検査です。 一部の女性はスクリーニングを選択し、その後診断検査について決定を下します。 他の人たちは、スクリーニングでは検出できない染色体異常のリスクがより高いことを知っているかもしれないので、すぐに診断テストを選ぶことにします。