妊娠中のトリプルマーカー検査:なぜ、いつ、そしてどのように

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記事上で

  • トリプルマーカーテストとは何ですか?
  • それはなぜ「スクリーニングテスト」と呼ばれるのですか?
  • トリプルテストを受ける理由
  • いつトリプルテストを受けるべきですか?
  • あなたはトリプルマーカーのスクリーンテストのためにどんな準備をすべきですか?
  • テストはどうですか?
  • トリプルスクリーンテストの目的
  • テスト中の注意事項
  • トリプルマーカースクリーンテストの利点
  • 母親や赤ちゃんへの副作用とリスク
  • テスト結果の解釈
  • ネガティブスクリーンとは
  • テスト結果が異常の場合はどうすればいいですか
  • その他の理由でさらにテストが必要なもの
  • 代替スクリーニング検査

すべての親は彼らが健康な子供を持つことを望みそして祈ります。 しかし、あなたの小さな一人が子宮の中にいるとき、それは彼女の幸福に気づいていないことは困難な考えです。 これは、赤ちゃんがどのくらい健康であるか、そしてどのようにして常にあなたの赤ちゃんの最適な健康を確保するのを助けることができるかという明確な考えを持っていることを確実にするために医師が懸命に働く理由です。 一連のテストを使用して同じことを実行でき、これらの中で最も重要なテストの1つはマルチプルマーカーテストまたはトリプルマーカーテストです。

トリプルマーカーテストとは何ですか?

トリプルマーカーテスト(トリプルスクリーンテストとしても知られています)は、妊娠の15週から22週の間に行われる単純な非侵襲的血液検査です。 それは3つのホルモンを測定します。

  • 発達中の胎児によって産生されるタンパク質であるAFPまたはα-フェトプロテイン。
  • 胎盤によって産生されるホルモンであるhCGまたはヒト絨毛性ゴナドトロピン。
  • uE3または非抱合型エストリオールは、胎児と胎盤の両方によって産生されるホルモンのエストロゲンです。

この試験は、発達中の胎児が特定の先天性欠損症を患う危険性があるかどうかを調べるために行われます。 テスト自体は特定の状態や病気の特定の兆候ではありませんが、それらは確かに胎児の危険因子を特定することができます。

それはなぜ「スクリーニングテスト」と呼ばれるのですか?

スクリーニングテストを実施しながらより快適にするためには、スクリーニングテストが何であるかを理解することが不可欠です。 スクリーニング検査は診断ツールではありません。 それは、ある異常が存在する危険因子の指標を提供する前に、年齢、民族性、血液検査の結果などのような多くのパラメーターを比較します。 スクリーニングテストは、特定の問題を特定するという点では決定的なものではありませんが、特定の状態や問題を確認するためにさらにテストを実行する必要がある場合は、単に指示を得るのに役立ちます。

トリプルテストを受ける理由

トリプルテストはあなたの医者にあなたの妊娠に関する重要な情報を提供することができます。 ここにいくつかの方法があります:

  • ほとんどの神経管欠損症は、この検査を通して妊娠初期に発見することができます。
  • ダウン症候群のトリプルテストは、21トリソミー(ダウン症候群)を示します。
  • トリプルテストはまた、18トリソミー(エドワーズ症候群)妊娠を示しています。
  • トリソミーテストは、あなたが複数の妊娠をしているかどうかを確認するのを助けます。
  • テストはまたあなたの医者が診断をさらに進めるのを助けることができる他の異常を検出します。

いつトリプルテストを受けるべきですか?

前述のように、妊娠中のトリプルテストは15週から22週の間に行われるべきです。しかし、最も正確な結果は16週から18週の間に得られます。あなたのテストの結果は2から4日以内に利用できるでしょう。

あなたはトリプルマーカーのスクリーンテストのためにどんな準備をすべきですか?

幸い、このテストに必要な食べ物や飲み物の制限はありません。 血液サンプルを採取することによって行われる非集中的なテストであるため、副作用はごくわずかです。 それは、赤ちゃんだけでなく母親にとっても最小限のリスクしかありません。

テストはどうですか?

三重検査手順は他の血液検査に含まれる手順と同じです。

  • ステップ1:医師または技術者が、腕を伸ばして拳を作るように頼みます。 これはあなたの静脈を見つけることです。
  • ステップ2:彼らは腕の周りにストラップを置き、しっかりとこのポイントを固定します。
  • ステップ3:テストの準備をするための最初のステップは、抗菌剤と消毒剤で拭くことです。
  • ステップ4:彼らはそれから血液貯蔵のために使用されるバイアルに取り付けられた針を挿入します。
  • ステップ5:バイアルがいっぱいになると、技術者はバイアルを引き出し、別の消毒剤と抗菌性の綿棒で領域を清掃します。
  • ステップ6:血液はその後、評価のために検査室に送られ、そこで生化学者はサンプルを評価し、結果を病院に送ります。

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あなたのその後の医者との予約の間に、彼らは結果について議論して、結果に基づいて関連情報を提供します。

注:テストには副作用がありません。 検査、結果、および結果に基づいて必要な処置について懸念がある場合は、主治医に相談してください。

トリプルスクリーンテストの目的

これは、異常が検出された場合にどのコースをとるべきかについて医師に洞察を提供する指示テストです。 このテストではACGのレベルを測定し、hCGとエストリオールのレベルが正常かどうかを判断します。 この結果は、その後、診断に来るために母親の年齢、体重、妊娠の妊娠期間と民族性によって補完されます。

テスト中の注意事項

医師と正確な情報を共有することが重要です。 情報が変更されると、テストの結果とその解釈方法が変わる可能性があります。

新しい針を使用し、消毒剤や抗菌剤を拭き取り、必要に応じて必要な抗生物質を服用することで、医師は採血しながら必要な予防措置を講じて、胎児が血液由来の病原体の影響を受けないようにします。

トリプルマーカースクリーンテストの利点

トリプルマーカースクリーニング検査を実施することは、35歳以上の女性に非常に有益です。この検査の主な利点は、赤ちゃんが持つ可能性のある多数の先天異常を予測したり、事前にこれらの状態に備えることができることです。 これらの遺伝性疾患および異常のいくつかは以下の通りです。

  • 18トリソミー、別名エドワーズ症候群 :染色体異常
  • ダウン症 :21番染色体からの余分な遺伝物質が細胞内に存在する状態。
  • 神経管欠損症:脳、脊椎および脊髄が関わる先天性欠損症。
  • 複数の赤ちゃん(双子または三つ子) :診断するのは危険な状態ではありませんが、妊娠中のあなたの出生前のビタミン摂取量、食事療法、およびその他の計画については、あなたが複数の赤ちゃんを抱えていることを知るのは良いヘッドアップです。 。

この検査は、先天性欠損症の家族歴があり、糖尿病を患っていてインスリンを使用している、ウイルス感染している、または妊娠中に有害な薬を使用したことがある場合に重要です。

母親や赤ちゃんへの副作用とリスク

母親にも胎児にも、既知の副作用やリスクはありません。 採血量は非常に少ないので、失血でも母親の健康に影響を与えるほどの重要性はありません。

テスト結果の解釈

トリプルマーカーテストの結果は、発達中の乳児が直面している可能性があるリスクを示しています。 結果は以下の要因に依存します。

  • お母さんの年齢
  • 人種
  • 母親の体重
  • 母親が糖尿病の場合
  • 多胎妊娠または単発妊娠
  • 妊娠週数

あなたのOB / GYNは、トリプルマーカーテスト結果の読み方についてトレーニングを受け、トリプルマーカーテストレポート分析が陰性か陽性かを教えてくれます。 あなたの医者はまたテストに多くの誤検出があり、たとえあなたがトリプルマーカーテストのための正常値を見なくてもさらなるテストが必要とされることをあなたに言うでしょう。

ネガティブスクリーンとは

ネガティブスクリーニングの結果は、おそらくあなたの胎児が神経管欠損症、ダウン症候群、18歳のトリソミーなどの先天性欠損症を発症する危険性が低いことを意味します。しかし、これは正常な出産や完全に健康な赤ちゃんの保証ではありません。

テスト結果が異常の場合はどうすればいいですか

あなたの医者は間違いなくあなたの赤ちゃんが直面する異常の正確な性質を判断するためにいくつかのより多くのテストを実施したいと思うでしょう。 これらの検査の最初のものは、胎児の年齢が決定される超音波検査です。 これに伴い、胎児の脳、脊髄、腎臓、心臓に特別な注意を払い、問題がないかチェックします。

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トリプルマーカーテストの結果は危険性が低いので、たとえ結果が異常であっても、医者はあなたが来るべき状態に備えるか、それを治癒するのを助けることができることを保証します。

その他の理由でさらにテストが必要なもの

トリプルマーカー検査を実施することは、起こり得る先天性欠損症および遺伝的状態を特定または診断するだけでなく、さらに重要なことには、親がそれらの準備をするのに役立ちます。 テストを受ける最大の理由の1つは、潜在的な親が特別なニーズを持つ子供と一緒に人生の準備をするのを手助けすることです。 これは以下によって行われます。

  • 特別に能力のある子供のニーズについて両親を教育する。
  • 両親を支援団体やセラピストに結び付ける。
  • 起こり得る状態についての意識を高める。
  • 手術、投薬、代替療法を含むすべての選択肢を検討する機会を両親に与えます。

代替スクリーニング検査

一部の親は、診断をさらに理解するため、またはセカンドオピニオンを得るために、代替スクリーニング検査を選択することがあります。 出生前の超音波検査のような検査を受けることは、両親が診断を確定するのを助けることができます。 あなたのニーズに応じてどのテストを選ぶべきかについて正しい選択をするのを助けるためにあなたの代わりとなるテストのリストのためにあなたの主治医に相談しなさい。

準備することは、起こり得る課題に取り組むための最善の方法です。 あなたの子供が健康であるかどうかを知ることは一緒にあなたの人生のために準備されることへの第一歩です。 彼らの状態と次のステップが何であるかを知ることもこれらの課題に直面するための鍵です。 トリプルマーカーテストは、あなたの子供の健康と福祉に関して起こりうる問題を準備し、排除するのを助けます。 これを実行しても、これがすべての見返りでありリスクがないことを考えると、副作用はありません。

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