妊娠中のNuchal Translucency（NT）スキャン

コンテンツ:

記事上で

• NTスキャンとは
• Nuchal Translucency Scanはどのように行われますか？
• 妊娠中にだれがNTスキャンを実行できますか？
• NT上映はいつ行われますか？
• NTスクリーニングのリスク
• ヌーカール半透明度測定チャート
• Nuchal Translucency Testはどのくらい正確ですか
• 誰がNuchalの半透明スクリーニングを受けるべきか
• なぜあなたはNuchalの半透明超音波を持っているべきですか？

先天性障害または先天性障害は、赤ちゃんが一緒に生まれてくる、またはより簡単に言えば - 先天性障害または障害として定義されます。 ほとんどの場合、先天性疾患は治療できません。 しかし、それは間違いなくあなたの赤ちゃんがそのような障害を持っているつもりであれば、あなたの赤ちゃんが生まれる前に知るのに役立ちます。 そのため、診断テストはいくつかの先天的欠陥に対して設計されています。 そのようなテストの1つに、Nuchal Translucency（NT）スキャンがあります。

NTスキャンとは

Nuchal Translucency（NT）スキャンは出生前スクリーニング検査です。 それは妊娠中の女性がダウン症候群で生まれている彼らの赤ちゃんの主に危険因子を決定することを可能にします。 ダウン症候群は先天性の欠陥であり、そこでは赤ちゃんは染色体番号21の3つのコピーで生まれます（通常の2つのコピーの代わりに）。

これに加えて、NTスキャンはあなたの赤ちゃんが他の染色体異常（特に染色体番号13と18）のような他の先天的な欠陥、そして心臓の問題をほとんど抱えていないかどうかを検出することもできます。

NTスキャンは「スクリーニング」テストにすぎません。 赤ちゃんがダウン症候群で生まれているかどうかを100％の精度で識別することはできません。 それは「リスク」の程度を特定するだけです。 言い換えれば、NTスキャンはあなたの赤ちゃんがダウン症候群を発症する確率または「チャンス」を与えます。 NTスキャンの結果に基づいて（この記事で詳しく説明します）、あなたのジムは「診断」テストを受けるように勧めているかもしれません。 診断テストはあなたの赤ちゃんがダウン症候群を発症するかどうかを確実に教えてくれます。

Nuchal Translucency Scanはどのように行われますか？

NTスキャンは基本的に超音波検査です。

Nuchal Translucencyとは何ですか？

根っからの透光性は、通常の成長と子宮内での発達の間に、赤ちゃんの首の後ろ（または首のうなじ）に溜まる水分の半透明度に他なりません。 液体の蓄積は通常のプロセスです。 しかしながら、この体液の組成 - 特にその厚さと半透明性 - は、ダウン症候群の原因となるような染色体異常の影響を受けます。

Nuchal Translucency Ultrasoundのスキャン方法は？

NTスキャンは超音波検査に他なりません。 それは経腹部または経膣超音波として行うことができます。

経腹部超音波：

• 超音波ゲルのスクープはあなたの下腹部に適用されます
• 超音波プローブをゲルの上に置き、赤ちゃんを「スキャン」します
• この超音波検査の結果があなたの超音波検査技師がレポートを作成するのに十分に満足のいくものでない場合、あなたは経膣超音波検査を受けるように要求されるかもしれません
• あなたはこの検査を行うために部分的に満腹の腹部を必要とします。 この検査の前にあなたが摂取すべき水分量についてあなたの超音波検査技師に相談してください

経膣超音波：これはより「侵襲的」に聞こえるかもしれませんが、それは確実に安全な手順です。

• この試験には薄い超音波プローブが使用されます。 プローブは約2cmの厚さで、使い捨ての保護シースが付属しています
• プローブは超音波ゲルでそれをコーティングすることによって調製されます
• それはそれから赤ん坊を「スキャンする」ためにあなたの膣に挿入されます
• この方法ではより良い結果が得られるかもしれませんが、この手順を実行することに不安がある場合は医師に相談してください。

妊娠中にだれがNTスキャンを実行できますか？

NTスキャンは基本的に超音波超音波検査です。 したがって、有資格の超音波検査技師なら誰でもテストを正常に実行できます。 良い超音波検査技師の信頼できる勧告をあなたの女性持株会社に依頼するのが最善です。 手順はそれほど難しいようには思えないかもしれませんが、テストを実行するために技術者やアシスタントだけに頼ることはできません。

NT上映はいつ行われますか？

NTスキャンは通常、妊娠11週から13週の間に行われます。 これはなぜです - あなたの赤ちゃんの首はこの時点までまだ透明です。 妊娠13週6日を超えてNTスキャンを実行することはできません - これは、NTスキャンを実行できる最新の方法です。

NTスクリーニングのリスク

NTスキャンは非侵襲的な方法です。 この検査を実施するのに血液サンプルは必要ありません、あなたの体のどの部分にも針は挿入されていませんし、あなたはどんな種類の放射線にもさらされていません。 したがって、NTスキャンは非常に安全な手順です。 それはあなたやあなたの赤ちゃんに直接悪影響を与えることはありません。

NTスクリーニングの唯一のリスクは心理的なものです - 不安、緊張、そして母親の一部に対する不安は母親の精神状態にかなりの影響を及ぼす可能性があります。 しかし、あなたはそれを認識しなければなりません：NTスキャンはあなたを助け、この世に入ったときにあなたの赤ちゃんの世話をするためのより良い準備をしようとしているだけです。 肯定的にとどまり、あなたが持っているかもしれない質問への答えを得るために、テストについてあなたのgynaecと超音波検査技師に話してください。

ヌーカール半透明度測定チャート

通常の胎児では、核の半透明の厚さは約2mmです。 したがって、より厚い核の半透明性は通常ダウン症候群のリスクが高いことを示しています。

• 厚さ1.3mmの胎児はダウン症候群のリスクが低い
• NTの厚さの正常範囲は最大2.5mmです。 しかし、NTの厚さが最大3.5mmの10人の赤ちゃんのうち9人が正常であり、ダウン症候群に罹患することはありません。 NTの厚さのこのような値は、通常、長さ45〜85mmの胎児に見られます。
• NTの厚さが最大6mm以上の場合、胎児はダウン症候群のリスクが高いです。

しかし、透明な半透明の厚さに対して明確な「カットオフ」値を設定するのは困難です。 多くは胎児の大きさ、母親の年齢、その他の要因によっても異なります。 多くの場合、ダウン症候群の胎児はより多くの体液を産生します。 そのような場合、危険因子を正確に決定することは不可能かもしれません。

これが、医師が別の指示的な兆候、すなわち鼻骨の発達を探す可能性がある理由です。 鼻の骨がないことはダウン症候群のリスクが高いことを示唆していることが示唆されています。

Nuchal Translucency Testはどのくらい正確ですか

1. 以前に説明したように、NTスキャンはあなたがダウン症候群の赤ちゃんを産む可能性がどれだけあるかを予測するだけです。 それは '診断'テストではなく、単にスクリーニングです。
2. 上記で説明した核の半透明度の測定値を考慮すると、NTスキャンは非常に正確ではないことがわかります。
3. あなたの赤ちゃんがNTスキャンによるとダウン症候群を発症する危険性が高いか低い場合、あなたはダウン症候群の「診断」テストを実施することをお勧めするかもしれません。 それはあなたの赤ちゃんが影響を受けるかどうかを確実に教えてくれます。
4. ダウン症の診断検査は血液検査です。 それは2つのホルモンのレベルの測定を含みます：ヒト慢性ゴナドトロピン（hCG）と妊娠関連血漿タンパク質A（PAPP-A）。
5. 正常な胎児は、母親の血流中にこれら2つのホルモンを産生し放出します。 これらのホルモンのレベルは、あなたの赤ちゃんがダウン症候群を患っているかどうかを示すことができます。
6. NTスキャンはそれ自身で約70〜75％正確です。 ただし、血液検査と組み合わせると、その精度は最大90％向上します。

誰がNuchalの半透明スクリーニングを受けるべきか

以前にダウン症候群の赤ちゃんを出産したことのある母親は、2回目の出産のリスクが高くなります。 そのような女性には、NTスキャンを実施することを強くお勧めします。

ダウン症候群の危険因子は、母親の年齢とともに増加します。 20代の女性から生まれた1500人に1人の赤ちゃんがダウン症候群を発症する一方で、40歳の女性を考えると、この可能性は高まります。40歳の女性は、ダウン症候群の赤ちゃんを産む可能性が100分の1です。 45歳の女性は50人に1人の確率で。 母親はそれに応じてNTスクリーニングを受けることをお勧めします。

なぜあなたはNuchalの半透明超音波を持っているべきですか？

母親としては、「テスト」をすることには用心していることは理解できます。 あなたが取ることが勧められているどんなテストでもあなたがあなたの赤ん坊の安全性に最初そして何よりも続いてあなた自身の安全性に不安を感じさせるでしょう。 この記事の前のセクションでは、NTスキャンの安全性について説明しました。 それでも問題は残っています：なぜあなたは根っからの半透明の超音波をやらなければならないのですか？

NTスキャン - ダウン症候群の危険因子を特定することと一緒に他のいくつかのことを検出することができます。

• パタウ症候群の危険因子（通常の3コピーではなく、3コピーの染色体番号13が生まれた赤ちゃんの先天性欠損症）。
• エドワード症候群の危険因子（通常の3コピーではなく、3コピーの染色体番号18が生まれた赤ちゃんの先天性欠損症）。
• 先天性心疾患などの体調の危険因子。

したがって、NTスキャンは、妊娠を継続したいかどうかについての選択をするための知識の面であなたをよりよく身に付けることができます。

注：1971年の妊娠中絶法では、妊娠を続けても妊娠20週目までに妊娠中絶（妊娠中絶）が認められる場合があります。赤ちゃんが肉体的および/または精神的なハンディキャップを持って生まれて、質の高い生活ができなくなる危険性がかなりあります。 一歩を踏み出す前に、法的相談や指導を受けることを強くお勧めします。

ほとんどの場合、そのような抜本的な決断をすることは母親には要求されないでしょう - 自然は状況の世話をする独自の方法を持っています。 ダウン症候群の胎児の約50％は満期を迎えずに自然に流産します。 したがって、ダウン症の赤ちゃんを産む可能性は、そもそもそのような胎児が満期を迎える可能性よりもはるかに小さいのです。

しかし、妊娠が成功し、ダウン症候群の赤ちゃんを産む場合、ダウン症候群の出生前スクリーニング検査は、実際にそのような赤ちゃんを育てる準備をするのに役立ちます。 ダウン症候群の管理は、特にそのような赤ちゃんを治療した経験がない親にとっては、非常に困難な場合があります。また、常に事前に知らされることをお勧めします。