どのようにあなたは中絶ピルを得ることができますか？ FDAのおかげで今ではより簡単に
米国食品医薬品局は水曜日に、女性が医学的な中絶にアクセスしやすくするための、妊娠中絶薬の使用に関するガイドラインとラベルの変更を発表しました。 この変更はまた、女性が妊娠してから薬を飲ませて妊娠を終了させることができるようになるまでの週数を増やします。 中絶反対派の支持者たちは、オバマ政権の選挙年政治を非難している一方で、中絶反対派の支持者たちは、FDAガイドラインの変更を拍手している。 では、FDAがガイドラインを変更したので、どのようにして妊娠中絶薬を手に入れることができますか？ 主治医に相談してください。
問題の中絶ピルは以前はRU-486と呼ばれていたミフェプリストンです。 中絶反対派は、テキサス州とオハイオ州を含むいくつかの州で法律を可決し、FDAからの箱の指示に基づいて中絶ピルを処方する医師に薬を投与するよう要求した。 それはそれほど大きな取引には思えません - それ以外は。 ミフェプリストンに関する以前のFDAガイドラインは、600ミリグラムの投与量、3回の医師の診察を推奨しており、妊娠7週目までに薬を服用することができると述べています。 しかし、長年にわたる実務家らは、たった200ミリグラムの用量でも効果があり、薬を服用している女性の副作用を減らすこと、医師による診察は2回だけで、女性は妊娠10週まで安全に薬を服用できることを見出しました。 しかし、中絶防止のクルセイダーは中絶をより簡単にしたりより便利にしたくないので、より制限的なガイドラインを整えて施行しようとしました。
そのため、水曜日、FDAはラベルを変更しただけで、女性にとって侵襲性の低い、中絶を容易にしました。 反対派は、オバマ政権が選択肢グループの背後にその重さを置くための卑劣な方法としてその動きを見ている間、医師と医療提供者は医療のベストプラクティスを支持する動きを拍手している。
しかし、ジョージ・ワシントン大学のジェイコブス女性衛生研究所およびミルケン研究所公衆衛生学校の所長であるスーザン・ウッド氏は、ニューヨークタイムズ紙に対し、変更の時期は政治ではなくFDAの赤テープによって規定されていると述べた。 FDAに提出された任意の申請書の月の審査期間。この医薬品の場合は、昨年5月に提出されました。 タイムズ紙によると、10ヶ月のFDA審査期間は3月29日に終了した。
「FDAは、政治的な時間枠ではなく、規制上の責任の一環として対応しました」とウッド氏は述べています。
計画的な親子関係および他の選択賛成派グループは、新しいラベルが女性と医師にとって明らかな勝利であると言います。 アメリカ親計画連盟連盟の最高医学責任者であるRaegan McDonald-Mosley博士は、FDAガイドラインと他の2つの同意書に署名するための薬物による中絶を求める女性の必要性を排除しようとしていると述べた。それは医学的なベストプラクティスに基づく手順を説明しています。