幼児における脆弱X症候群
記事上で
- 幼児の脆弱X症候群の原因 - あなたが知る必要があるもの
- 幼児の脆弱X症候群の症状は何ですか - 気を付けるべき兆候
- 脆弱X症候群の診断 - 確認する方法
- 幼児における脆弱X症候群の治療 - 何をするか
両親は、小さな子供たちが直面する様々な発達上の問題を知っておく必要があります。これらのうちの1つは、脆弱X症候群です。 壊れやすいX症候群の症状は何であり、あなたが何をすべきかを調べます。
脆弱X症候群は、通常遺伝する遺伝性疾患です。 この症候群は子供の発達、特に彼の行動や彼の学習能力に影響を及ぼします。 この問題を抱えている幼児は、身体の発達に矛盾があることを示し、コミュニケーションが難しいと感じます。 子供は大きな音と明るい光にも敏感かもしれません。
幼児の脆弱X症候群の原因 - あなたが知る必要があるもの
脆弱X症候群は遺伝性疾患であり、X染色体に見られるFMR1遺伝子の変異と関連しています。 これらの突然変異の場合には、体は壊れやすい精神遅滞タンパク質（FMRP）を生産することに失敗します。そして、それは子供の全体的な発達において非常に役に立ちます。 このタンパク質の欠如は幼児にFragile-X症候群を引き起こす可能性があります。 このタンパク質の生産に影響を与える多くの理由があります。 これらが含まれます：
- セル内の変動の大きさ
- 影響を受けるセル数
- 人の性別
しかし、脆弱X症候群はあまり広まっていません。 調査によると、男性4000人に1人、女性8000人に1人がこれを患っている。
幼児の脆弱X症候群の症状は何ですか - 気を付けるべき兆候
それがFragile-X症候群の徴候を探すことになると、女の子が男の子より軽い徴候を持っているのが見られました。 また、これらの症状は人によって異なります。 しかし、生後12ヶ月の赤ちゃんおよびそれ以上の年齢の子供にはFragile-X症候群のある種の影響があります。
- 学習障害
- 注意力障害
- 多動
- 見知らぬ人や新しい場所への恐怖
- はっきりと流暢に話すことの悩み
- ノイズや明るい光に対する感度
年齢とともに、この症候群に苦しんでいる幼児はまた、著名な額、大きな耳および狭い顔のような特定の身体的特性を発現する可能性があります。
脆弱X症候群の診断 - 確認する方法
脆弱X症候群の幼児を診断するために、医師は一般に血液検査を行います。 FMR1の変異を示す母親では、出生前診断により、これらの変異が胎児にも受け継がれているかどうかを確認することができます。 テストは次のとおりです。
- 羊水穿刺 - これでは、羊水のサンプルを採取してテストします。
- 絨毛膜絨毛 - この検査では、医師が胎盤から数個の細胞を削り取って検査します。
幼児における脆弱X症候群の治療 - 何をするか
残念ながら、この症候群を患っている幼児を完全に治療するための具体的な方法はありません。 しかし、あなたは間違いなく薬で症状を最小限に抑えることができます。 医師は、適切な教育、医療、および治療を受けた子供たちが実際に普通の生活を送ってさまざまなスキルを習得できることを証明しました。
何度も何度も、医療専門家は、早期の医学的介入が、生後12ヶ月の赤ちゃんまたは年上の幼児におけるFragile-X症候群の症状を緩和するための最良の方法であることを強調しています。 この症候群に関連する症状に注意してください。 万が一気分が悪くなった場合に備えて、小さい方を医者に急いでください。