精神科医のValsamma Eapenによると、「壊滅的な」診断の遅れと闘うために自閉症についてすべての子供をスクリーニングする
ビデオの再生ビデオの再生ビデオの再生不可
自閉症の弟についての女子高生のビデオ
9歳の女の子が彼女の兄弟、ジャックについての感動的なビデオを作成します。
Belinda Hitchcockは本能的に赤ちゃんとは何かが違うことを知っていました。
18歳のときに話し始めた彼女の穏やかな息子ブラッドリーは、インコヒーレントなバブリングを後退していました。 ブラッドリーが2歳になるまでに彼は話す能力を失いました。
彼女は必死に答えを見つけようとしていたので、彼の母親は医者に何度も何度もこわされました。
ヒッチコック氏は、「私は、「これは正しくない。でも、みんな、男の子であることを心配しないでください。彼は元気になるでしょう」と言い続けました」と述べた。
最初に助けを求めてから1年以上経ったヒッチコック女史は、3歳半の息子に個人的に査定させるために1000ドルを支払いました。
ヒッチコック女史は、「私たちは中に入り、彼らは彼を調べ、彼らに私達に書類を渡し、そして「彼は自閉症だ」と言った」と述べた。
「ほぼ毎日、私は12ヶ月が無駄になったと思い、早く助けてもらえば彼がどれだけ上達できるかを考えています。私の子供に何か問題があり、母親としてはひどいと思って仕方がありませんでした。」
国際的な研究によると、100人に1人の子供たちが自閉症スペクトラム障害を持っています。
およそ18ヵ月からの早期介入が結果を改善するための最良の機会を提供します、しかしASDを持つ平均Worldnの子供は4歳で診断されている、と全国データの最近の分析が見つけました。
UNSWの精神科医で研究者のValsamma Eapen教授は、6ヵ月から4才まで、すべての子供が自閉症について日常的にスクリーニングされることを望んでいます。
金曜日にオーストラリアとニュージーランドのJournal of Psychiatryに掲載された論文の中で、普遍的な監視とASDの早期発見を求めたEapen教授は、「診断には4年は本当に遅すぎる。それは大きなチャンスを逃した」と述べた。
同氏は、「介入が早ければ早いほど、症状や機能的能力の改善に多くの利益がもたらされる。脳の可塑性が最大になるのは、脳の可塑性が最大のときである。
Eapen教授は、自閉症検診を6ヵ月から開始し、18ヵ月から自閉症特有の評価に至る全体的な発達監視の枠組みの中に埋め込むことを求めています。
彼女はすべての子供たちに勧めた。 NSWのガイドラインには、予防接種と発生マーカーを含む6ヶ月から4歳までの9回のチェックが含まれています。
「それはこれらの子供たちにラベルを付けることではありません。無反応の子供たちは言語や聴覚障害、あるいは自閉症を持っている可能性があります。遅れている子供を見つけて早期介入を始めることです」と彼女は言いました。
自閉症啓発世界の最高責任者、Nicole Rogersonは、遅れた診断は子供たちにとって「絶対に壊滅的」であると言いました。
「人々はばかげたことを言っています、「ただ待っているだけで、すべてがうまくいくかどうかを確認してください」。自閉症の子供たちにただキックインするつもりはない」とRogerson氏は述べた。
同氏はまた、「誤った肯定的な診断が不必要な不安を引き起こす可能性があるという懸念を否定しながら、「親は子供がこれらの発達の節目を迎えていなければ、すでにおかしくなっている」と付け加えた。
ASDを早期に特定し治療することは、子どもがより早く改善し、より短期間の支援を必要としない可能性が高いため、NDISを通じたサービスおよび公的資金の負担を軽減する可能性もあるとロジャーソン氏は述べた。
現在9年半、ブラッドリーはまだ毎週20-30時間の早期介入療法を行っています。 彼の演説が戻るまでに5年以上かかりました。
ヒッチコック氏は、「彼の頭の中のすべての扉が閉まっていて、私たちはそれぞれの道を個別に通り抜けて開いているようなものだと人々に説明する」と語った。
「彼の行動は非常に優れています。彼が欲しいものと彼の欲求不満を私たちに伝えることができるからです」。
「しかし、彼は社会的理解をまったく持っていません。彼は友達を持っていません。彼は姉のホリーと遊び始めたばかりです。」
ヒッチコック女史は、ごく最近になってブラッドリーの未来をイメージし始めたと述べた。
「彼はおそらく家から出ることは決してないだろう。彼は私と私の夫と一緒に永遠にいるでしょう。
「しかし、私は彼を幸せにして欲しい、そして彼は嬉しい。私は彼をとても誇りに思っている。私たちは彼のために何かをするだろう。彼は彼が彼を向上させるのを見て楽しんでいる。
自閉症と関連障害はNDISの治験実施施設で最も一般的な障害であり、サポートパッケージの約3分の1を占めています。 今年の7月から220億ドル規模の計画が全国的に展開されます。
NDISへのNSW州の資金は、2016/2017年にはNSW州政府からの13億ドルとコモンウェルスからの7億4000万ドルを含む20億ドルを超えるまでに増加するでしょう。
国家障害保険庁に助言するよう依頼された専門家委員会は、ASDの子供たちが早期介入で少なくとも週に20時間を受け取ることを勧め、それは年に最高8万ドルかかることがあります。
NDIAはASDに対する早期介入のコストにドルの数字を付けていませんが、以前は年間16, 000ドルから18, 000ドルの間の価格を推定していました。
NDIAの最高経営責任者（CEO）であるDavid Bowenは、一部の子供たちは最小限の援助しか必要としない一方、他の子供たちは大きな介入を必要とし、彼らのパッケージは彼らのニーズを反映すると述べた。