染色体異常は流産を引き起こしますか？
記事上で
- 染色体異常とは
- 染色体異常が流産の原因
- 染色体異常の影響を受ける妊娠の危険因子
- どの染色体異常が流産を引き起こすか
- 再発性流産と染色体異常との関連
- 流産の原因となる染色体異常の治療
- 染色体異常による流産を予防する方法
- 流産後の染色体異常に関する検査
- 流産後の将来の妊娠の計画
流産は女性にとって苦痛な経験です。 流産の主な原因は染色体異常です。 子宮内での赤ちゃんの成長の過程で、それが出生の両親から受け取る染色体が正しくない可能性があり、その発達に異常が生じる可能性があります。 これは妊娠を複雑にし、子供の不適切な成長につながることがありますが、それはまた流産につながる可能性があります。
染色体異常とは
卵子が精子によって受精されると、子供がどのように成長するかを左右する染色体のつながりと共に、たくさんの化学物質が一緒に交換されます。 接合体に存在するこれらの染色体が適切な方法で存在しない場合、染色体異常が生じると言われる。 これは通常、精子細胞に異常があるか、卵の壁が損傷しているか、あるいは接合子が成長するときにさえ起こります。
染色体異常が流産の原因
染色体異常による流産の理由は、決定的な証拠では完全には発見されていない。 それにもかかわらず、そのような異常は受精卵を部分的に形成させ、子宮内にそれ自体を移植するのに十分なほど強くはならない可能性がある。 これはかなり早い流産を引き起こす可能性があります。 他の場合では、これらの異常で形成された接合子は、内部の身体的プロセスによって危険と見なされるかもしれません。 これらは、免疫系が接合子を攻撃し、妊娠を完全に終結させる可能性があります。
染色体異常の影響を受ける妊娠の危険因子
妊娠中に染色体異常がある女性は、次回の妊娠でも染色体異常があると考えるかもしれませんが、そうではありません。 染色体異常が複数回繰り返される可能性は珍しいです。ペアリング自体は各個人で非常に独特であるためです。 したがって、染色体異常による流産があったからといって、次の人が同じ運命に苦しまなければならないとは限りません。
流産のリスクは、両親の年齢が高いほど高くなります。 35歳以上の女性の妊娠リスクは、染色体異常の可能性と共に大幅に増加します。 同様に、40歳以上の男性は子供を妊娠させるのに問題があるかもしれません。
職場または他の環境での有毒化学物質への暴露などの他の要因も、染色体の適切な組み合わせを妨げる可能性があります。 精子と卵子の構造化を含む遺伝子または因子の特定の組み合わせも同様に役割を果たす可能性があります。
どの染色体異常が流産を引き起こすか
流産を引き起こす可能性がある染色体には2つの大きな異常があります。
1.親染色体の異常
そのようなシナリオは比較的まれであり、非常にユニークなケースでのみ発生します。 これは通常どちらかの親が不自然な染色体を持つ傾向があるときに起こります。 時には、そのような染色体は位置を変え、他の染色体と対を形成し、転座染色体異常として知られる異常を引き起こし得る。 これらの症例は完全に正常な乳児をもたらすことがありますが、その結果生じる類似の染色体対合または異常は流産をもたらす可能性があります。
胚染色体の異常
これが流産で終わる大多数の症例の背後にある主な原因である異常です。 このシナリオで最も一般的な原因は、胚内の染色体の数が不自然であることです。これは、必要な23ペアよりも少ない場合も多い場合もあります。 このような不適切なペアは、完全に発達することができず、子宮内で生き残るために苦労する胚をもたらし、流産につながります。 妊娠の全期間を通して滞在する傾向がある赤ちゃんはほとんどいませんが、非常に衰弱させる先天性欠損症や発達障害を伴って生まれているため、非常に困難です。 これらの染色体異常は、ペアの欠落、パートナーの欠如、または余分な染色体のいずれかとして現れる。
再発性流産と染色体異常との関連
流産につながるさまざまな染色体異常の可能性を知ることは、これが絶えず繰り返されるケースであるかどうか疑問に思うでしょう。 まあ、染色体異常が両親の遺伝的問題の結果であるならば、このことが起こる可能性はかなりあります。 ほとんどの流産は通常、胎児が自発的に中絶して初期段階で終わります。 他の場合では、染色体のペアリングがうまくいかない可能性があるため、これを繰り返すことは稀です。
流産の原因となる染色体異常の治療
胚に染色体異常がある場合、それが起こるのを防ぐことができるようなものとしての治療法はありません。 染色体異常の可能性は両親の年齢が上がるにつれて高まり、その可能性は考案されスクリーニングされるだけで、治療することはできません。 女性が流産しないと、赤ちゃんは生まれますが、かなりの欠陥があるかもしれません。
転座異常に苦しんでいる胚にとって、異なる卵子または精子を選ぶことはそれがある程度起こるのを防ぐかもしれません。 そのような場合には通常IVFが推奨されます。
染色体異常による流産を予防する方法
特定の遺伝的要因や生物学的条件を変えることはできませんが、流産や染色体異常を防ぐ方法はたくさんあります。 特定のライフスタイルの選択に注意を払い、さまざまな方法で身体に影響を与える有害物質から離れることは、両親の染色体異常の可能性を減らす大きな要因になります。 また、同じ異常が繰り返される可能性は最小限であるため、別の子供をもう一度試すことをお勧めします。
流産後の染色体異常に関する検査
染色体異常による流産を回避する方法を知るために、問題の根本的な原因を検出するために行うことができるいくつかのテストがあります。
- 親の核型分析
これは、親の遺伝的パターンが胎児の形成を理解することによって調べられるところです。 親の核型分析では、両方またはどちらかの親から血液を採取します。 それから染色体は血球から観察されます。 両方の起源からの染色体が研究されそしてあらゆる遺伝的問題が予め決定されている。
- 異常染色体に対する胎児組織の検査
この検査の成功は通常、女性が流産を経験した直後に実施することにかかっています。 胎児の組織を使用して、その遺伝的構成および染色体構造をその内部の深さまで調べ、子宮内に留まることができないことをもたらしたあらゆる要因が発見されている。
流産後の将来の妊娠の計画
あなたの医者の推薦およびあなたの異常検査の検査結果によっては、それ自体を繰り返す異常の可能性が最小であるならばあなたが再び想像しようと試みる選択肢があるかもしれません。 しかし、流産が再発する可能性があると思われる場合は、健康な赤ちゃんを産むために体外受精を行うことで、別の精子または卵子を選ぶのが最善です。
母親の子宮内での赤ちゃんの発達は、数多くの要因に左右される複雑な過程です。 自分自身と胎児の遺伝的構造をよく理解することで、流産の可能性を減らし、健康な赤ちゃんを産むことができます。