CDD：症状、検査および診断
記事上で
- CDDの基準
- CDDを確認するための追加テスト
- CDDに伴う予後と変化
- 治療と薬
CDDはあなたの人生のまさしくその過程を変えることができる厳しい状態です。 子供のCDDと交際するのは簡単ではありません。 それはあなたがすべてのあなたの肉体的および感情的な準備を利用することを要求するでしょう。 しかし、最初のステップは、あなたがあなたの子供のために正しい選択をすることができるように、徹底的に状態を理解することから始まります。
CDDの基準
アメリカ精神医学会によって発行された精神障害の診断および統計マニュアル（DSM）は、CDDと診断されるべき子供のための以下の基準を概説しました：
正常な発達：子供は彼の人生の最初の2年間は正常に発達します。 これには、年齢に応じた言語的および非言語的コミュニケーション能力、運動能力、社会的および感情的能力が含まれます。
2.通常の2年間の発達の後、子供は以下の分野のうち少なくとも2つの分野で急速かつ急激なスキルの喪失を経験します。
- 文章/定型語で話す能力
- アイデアをつかむまたは受け取る能力
- セルフケアスキル
- 腸の動き
- 膀胱コントロール
- ゲームで遊んでいる
- 運動能力
3.以下の領域のうち少なくとも2つで、子供は正常な機能の喪失を経験します。
- 社会的相互作用：子供はもはや同僚や友人を認めず、また遊びに興味を示さなくなります。 彼は、社会的な手がかりへの対応、共有、そして社会的なつながりに関する幅広い問題を経験することにおいて深刻な困難に直面している。
- コミュニケーション：子供は何度も何度も同じ言葉を使い始めるかもしれず、もはや会話をすることはできません。
4.子供が手をロックまたはスピン動作で羽ばたきます。 特定のルーティンや儀式に執着する。 ルーチンの変更で困難に直面します。 この疾患を持つ多くの子供たちは固定姿勢（緊張病）を発症し、特定の物や活動に夢中になるかもしれません。
最初の訪問では、あなたの子供の小児科医は発達遅滞または突然の重大な後退の兆候を探しているかもしれません。 彼はあなたの子供がCDDに苦しんでいると疑ったら、彼を子供の心理学者、子供の精神科医、作業療法士、神経科医、行動療法を専門とする小児科医、聴覚学者、言語療法士、そして理学療法士。
CDDを確認するための追加テスト
上記のチームは、さらに確認するために以下のテストを実行します。
病歴
チームは、発達の目標がいつ達成されたか、および子供が以前に学んだスキルを失い始めた年齢に特に重点を置いて、保護者との広範囲なインタビューを実施します。 赤ちゃんの本、家族の写真アルバム、ビデオテープは、子供が特定の発達段階に達したときに覚えておくと役立ちます。
神経学的検査
神経科医はあなたの子供の脳や神経系に異常がないかどうか、あなたの子供を身体的に調べます。 彼/彼女は脳のイメージングテストと脳の電気的活動を測定するテストを注文するかもしれません。
3.遺伝子検査
これらの検査は通常、遺伝的な家族の状態や病気があるかどうかを判断するための血液検査によるあなたの子供の染色体の研究を含みます。
4.コミュニケーションテストと語学テスト
セラピストは徹底的なテストを実施して、あなたの子供がどのように口頭および非口頭でコミュニケーションをとるか（表情、姿勢、スピーチのリズム、身振り）およびあなたの子供が他人とどのように行動するか）
5.リードスクリーニング
鉛中毒を排除するために血液検査が行われます。 子供の鉛への暴露は、神経系への損傷、発達の遅れ、難聴および行動の問題を引き起こします。
聴覚検査
これは難聴や難聴に関連する問題をチェックするための試験です。
視力検査
この試験では、視力喪失や視力関連の問題を調べます。
行動インベントリ：
医師は、通常の視力に対する過敏な反応または過敏な反応、環境内の音や接触感覚、社会的相互作用や遊びのスキルなど、子供の特定の行動の発生を記録して記録するために正式な評価尺度を使用します。
CDDに伴う予後と変化
CDDを患っている子供には、以下の予後が与えられます：
- スキルの喪失はしばしば10歳前後でプラトーに達する。しかし、限られた改善は少数のケースで見られる。
- 長期的には、CDDの子供は、行動や認知機能の長期的な障害を伴う重度の（Kanner's）自閉症の子供と類似性を示します。
- 知的機能、自給自足、および適応能力に深刻な影響があり、ほとんどの場合、重度の知的障害を後退しています。
- 状態が進行するにつれて、てんかんのような医学的共存症が一般的に発症する。
- 中等度から重度の精神的知的障害のある人は、より高いIQとある程度の口頭でのコミュニケーションが残されている人よりも悪い傾向があります。
- 子供は生涯にわたる支援を必要とします。
- 発作のリスクは小児期を通して増加し、思春期にピークに達しますが、発作閾値は選択的セロトニン再取り込みSSRIおよび神経遮断薬によって低下する可能性があります。
- 平均余命は以前は正常と報告されていました。 しかしながら、より最近の研究は、この状態と診断された人々の死亡率は、主にてんかんの合併症のために、一般集団の死亡率の2倍であることを示唆している。
治療と薬
治療は下記の点を組み合わせたものから成ります：
- コミュニケーションスキルの再習得を子供に教えることを目的とした行動療法
- 官能強化
- その他の抗精神病薬、興奮薬および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）
最後に、たとえあなたが子供を厳しい、やりがいのある時間を通して操縦しているとしても、あなたが彼と過ごすすべての瞬間を大切にし、彼の人生を喜びと思いやりで満たしてください。