ウィルがいるところでは、まれな呼吸器の状態を打つ方法があります
それは合併症に満ちた長い旅でした、しかし14ヵ月の歳のウィルシュナイダーはついに彼の家に帰る途中です。
彼は昨年6月22日に緊急帝王切開で、深刻な状態の胎児水腫を発症し、それが胸と腹部に水分を蓄積させる原因となりました。 31週の早い時期に生まれたウィルは呼吸に苦労し、新生児集中治療に4か月を費やしました。
Melissaのお母さん、Adrianのお父さん、3歳のAubreyの姉妹がいる自宅で数週間かかりましたが、その後Wilの状態は再び悪化し、小児科の集中治療にさらに4か月かかりました。
ウィルは生涯にわたる彼の脆弱な握り方のために、新生児集中治療室でバプテスマを受け、ほんの数ヶ月前に緩和ケアを受けました。
モナシュチルドレンズホスピタル呼吸器科医のDavid Armstrong博士は、ウィルの呼吸困難は逆流の結果であると医師が最初に考えたと述べた。 彼らは肺生検を受け、それをアームストロング博士がロンドンに送ったが、そこにいる臨床医は頭をかいていた。
しかし、生後6ヶ月で、Wilはついに肺間質性グリコーゲン症と診断されました。これは世界中のほんの一握りの子供たちでしか確認されていない状態です。 その状態は彼の肺の発達を害しました、しかし、彼らはそれ以来ステロイド治療で強化されました。
そして昨日、2回の手術の後、Wilは家にいて、彼の人生の数週間を除くすべてを病院で過ごしました。
Wilのお母さんは、病院の生活は普通の気分になるようになったと語った。スタッフの部屋の壁に固定された大きなポスターとAubreyがプラスチック製の車でレースをしていることでスタッフの体重を追跡した。
しかし今、そして新生児と小児科の集中治療で合計8か月後、そして今後3か月間毎月のステロイド治療を必要とするにもかかわらず、アームストロング博士はウィルの見通しは優れていると述べた。
家族は何を楽しみにしていますか？ 「もうすぐ休日や週末に行くことができるかもしれない」とシュナイダー夫人は言った。 「（でも）家にいても休日のように感じるだろう」