どのような出生前検査を期待すべきですか？
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あなたの中で成長する新しい人生を心配することは完全に普通です。 ありがたいことに、現代医学では、安心できる多数の出生前検査を提供しています。 水晶玉ではありませんが、これらは全体的な健康に関する限り、将来を垣間見ることができます。 医師は、これらの各テストで決定できること、プロセス、および関連するリスク要因があるかどうかを説明できます。
早期妊娠検査
より一般的な妊娠検査のいくつかは、妊娠初期または12週間後に行われ、スクリーニングと血液検査の形で行われます。 ただし、妊娠初期の数週間に行うことができるいくつかの出生前検査があります。
- 胎児Nuchal Translucency、またはNTの超音波検査は、妊娠初期に行われます。 この特定のスクリーニングは、ダウン症候群の兆候である可能性のある首の後ろの液体の増加について胎児を検査するために使用されます。
- 妊娠初期の血液検査では、妊娠関連の血漿タンパク質とヒト絨毛性ゴナドトロピンを探します。 胎盤はこのタンパク質とホルモンの両方を産生します。 いずれかのレベルが上昇すると、染色体異常のリスクが高くなる可能性があります。
- 最初の12週間のこれらのスクリーニングと血液検査の綿密な評価により、胎児に13トリソミー、18トリソミー、またはダウン症候群（21トリソミー）などの先天異常があるかどうかが明らかになる可能性があります。
すべての妊娠検査が推奨されますが、オプションです。 誰もあなたをそれらに連れて行くことはできません。 あなたが35歳以上であるか、遺伝的問題の家族歴がある場合は、スクリーニングと出生前検査を強くお勧めします。 妊娠時の年齢が高いほど、異常な出産の可能性が高まります。 妊娠検査中にどの検査があなたに合っているか話し合ってください。
出生前検査を進めることに決めた場合、結果のいずれかが異常に戻った場合、遺伝カウンセラーの診察を検討する必要があります。 羊水穿刺などの追加の検査が利用できる場合があります。 この出生前検査は、胎盤嚢自体からの液体吸引です。 医師は液体を見て、さらに結果を判断することができます。
追加の出生前検査が利用可能
- 絨毛膜絨毛サンプリング。 CVSは、ダウン症やその他の遺伝性疾患を診断するために胎盤のサンプルを調べる検査です。
- ヌカルスキャン。 この超音波は、ダウン症候群を探すこともできます。
- アルファフェトプロテイン。 AFPは、二分脊椎のタンパク質を探す血液検査です。
- トリプルスクリーンテスト。 これらの血液検査では、二分脊椎、神経管欠損、ダウン症候群を検出できます。 しかし、一般的な診断は不正確な妊娠デートです。
- 羊水穿刺は、ダウン症や胎児感染を含むいくつかの染色体異常を特定することができます。
妊娠検査中は、行う前に各スクリーニングまたは採血が何であるかを理解することが重要です。 すべての質問に答えることで、多くの不安を軽減できます。