11週間の妊娠超音波

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  • 11週間超音波スキャンの目的
  • 11週間のスキャンの準備をする方法
  • 11週間の超音波はどのくらいかかりますか?
  • 11週間超音波スキャンはどのように行われますか?
  • スキャンで何が見えますか?
  • スキャンで何らかの異常が見られた場合はどうしますか?

およそ11週までに、あなたの赤ちゃんは正式に胚からの胎児になります。 明確な顔の特徴と性別に関連する器官があなたの赤ちゃんの中で発達しています、そして11週間のスキャンはあなたの赤ちゃんがあなたの中で成長している方法へのエキサイティングなプレビューを与えます。 11週間で行われたスキャンも、多くの異常、症候群、奇形を除外するために医学的に重要です。

11週間超音波スキャンの目的

妊娠中期妊娠スキャンは、発達中の赤ちゃんを垣間見ることができるため、常に非常に特別です。 11週目のスキャンでは、初めてあなたの赤ちゃんがどのように見えるかを覗くことができます。 それはまた医者が赤ん坊のある異常を拾うことができる最も早い段階です。 11週目のスキャンの目的は多種多様です。 11週間のスキャンが見逃されてはならない理由はいくつかあります。

  • 11週間のスキャン中に、胎児はダウン症候群のような染色体異常についてスクリーニングされます。 スキャンからの結果は、診断に達するために血液検査の結果と共に評価される。
  • 胎盤の位置と大きさが確認されます。
  • 羊水の量を評価します。
  • 胎児の首の下の組織内の半透明の空間として測定される核の半透明性(NT)は、この症候群のリスク評価因子として使用される。 Nuchalの半透明性は、先天性心疾患を除外するためのガイドラインとしても使用されています。
  • このスキャン中に、多胎妊娠があれば、はっきりと見えます。 11週間の超音波双子は、通常この段階では2つの明確に分かれた妊娠中の嚢として見えます。
  • 一般的な妊娠中の健康評価が行われます。
  • 赤ちゃんの妊娠年齢は胎児の成長に基づいてチェックされます。

11週間のスキャンの準備をする方法

子宮が腹部で低く横たわっているので、完全な膀胱で行くことは胎児のよりよい視野を得るのを助けることができます。 コップ一杯の水を飲むだけで、スキャンの準備をすることができます。 しかし、超音波検査技師の中には、部分的にいっぱいの膀胱のみを好む人もいます。 簡単に腹部を露出させることができる快適でゆったりとした服を着ていると、処置が容易になります。

11週間の超音波はどのくらいかかりますか?

11週間の妊娠中期の超音波は通常、約数分かかる簡単な手順です。 熟練した超音波検査技師は、非常に簡単に核の半透明度を測定し、冠状隆起部の長さ、妊娠嚢の直径、胎盤の位置および大きさなどの他の重要な成長パラメータを調べる。 時には赤ちゃんが片側を向いたり、めくれたりして、首の下の組織の測定が非常に困難になることがあります。 通常、超音波検査技師は、正しい胎児の位置が得られるまでしばらくしてからスキャンを繰り返すことをお勧めします。

11週間超音波スキャンはどのように行われますか?

11週目のスキャンは通常、腹部を越えて行われます。 冷却ジェルを下腹部に塗布し、超音波を子宮に送るトランスデューサーデバイスをおなかの上に移動させて、胎児をはっきりと見ます。 赤ちゃんの画像は、すべての内臓と外臓をよりよく見るために上と側面から撮影されています。

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スキャンで何が見えますか?

多くの母親は11週間の超音波を心配しています。 胎児の異常を除外するのは非常に重要なスキャンですが、パニックに陥る必要はありません。 動いている赤ちゃんに会うのはおそらく初めてのことなので、たくさんの興奮に備えてください。

11週の超音波で赤ちゃんは、整形式の手と手足でより人間的に見えます。 赤ちゃんの頭と骨はこの段階でよく発達しています。 体はまだ大きな頭と比較的小さな胴体と不均衡です。 赤ちゃんが跳ねるのを見つけて、水っぽい羊膜の嚢を蹴ることができます。 赤ちゃんの生殖器は今週中に形成され始めており、スキャンではっきり見えないかもしれません。 あなたの超音波検査士はこの段階では赤ちゃんの性別について結論を下すことができないかもしれません。 この段階での胎児の長さはほんの1〜2インチですが、急速に発達している臓器系があります。

スキャンで何らかの異常が見られた場合はどうしますか?

11週間の胎児超音波検査が染色体異常の可能性を示している場合は、他に確認できる検査について医師に相談することができます。 スキャンに反映されたNT値は、胎児異常の決定的な証拠ではありません。 21トリソミー(ダウン症候群)および18トリソミーを決定するための血液検査は通常、スキャンの所見を裏付けるために行われます。 医者はまた胎児のDNAを点検するために羊水穿刺と呼ばれる侵襲的な処置を提案するかもしれない。 流産のわずかな危険があります、そして、カップルは彼らの遺伝カウンセラーまたは医者と話した後にそれを取ることに決めることができます。

侵襲的な手技を避けるために、あなたは異常な成長のいくつかの穏やかな指標を拾うことができる18から20週目に異常スキャンを待つことができます。 これらすべての指標に基づいて、医師または遺伝カウンセラーが診断およびその後の一連の行動について手助けします。

11週目のNTスキャンは、胎児の先天異常を特定するという点で非常に重要なスキャンです。 スキャン結果だけでは診断には不十分ですが、それ以降のテストのガイドラインとしては間違いなく役立ちます。

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